شرکت داروسازی فایزر اعلام کرد که به دلیل تقاضای کم از سوی بیماران و پزشکان، توسعه و تجاریسازی ژندرمانی هموفیلی Beqvez را در سطح جهانی متوقف میکند.
این ژندرمانی یکبارمصرف که سال ۲۰۲۴ در آمریکا برای درمان هموفیلی B در بزرگسالان -با درجه متوسط تا شدید- تأیید شده بود، به دلیل هزینههای بالای درمانهای ژنی، مشکلات لجستیکی و… متوقف شد.
به گفته سخنگوی Pfizer؛ این شرکت همچنان متعهد به حمایت از بیمارانی است که ژندرمانی Beqvez را در کارآزمایی بالینی دریافت کردهاند و تصمیم دارد منابع خود را به سمت داروی جدید Hympavzi که برای پیشگیری یا کاهش خونریزی در بیماران هموفیلی A و B تأیید شده، هدایت نماید.
