واکسن mNEXSPIKE (mRNA-1283) شرکت مادرنا موفق به دریافت تأییدیه سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) برای افراد ۶۵ سال به بالا و همچنین افراد ۱۲ تا ۶۴ساله (که حداقل یک عامل خطر زمینهای دارند) شد.
این واکسن در کارآزمایی بالینی فاز ۳ که ۱۱۴۰۰ نفر را شامل میشد، اثربخشی ۹.۳ درصد بالاتر نسبت به واکسن قبلی Spikevax نشان داد.
در افراد مسن شرکتکننده در این مطالعه، این میزان با عوارض جانبی موضعی کمتر و اثربخشی ۱۳.۵ درصد همراه بود.
واکسن mNEXSPIKE بهعنوان سومین محصول تاییدشده مادرنا، قرار است در فصل ویروسهای تنفسی ۲۰۲۵–۲۰۲۶ در دسترس جمعیتهای در معرض خطر قرار گیرد.
𝐌𝐨𝐝𝐞𝐫𝐧𝐚 𝐑𝐞𝐜𝐞𝐢𝐯𝐞𝐬 𝐔.𝐒. 𝐅𝐃𝐀 𝐀𝐩𝐩𝐫𝐨𝐯𝐚𝐥 𝐟𝐨𝐫 𝐂𝐎𝐕𝐈𝐃-۱۹ 𝐕𝐚𝐜𝐜𝐢𝐧𝐞 𝐦𝐍𝐄𝐗𝐒𝐏𝐈𝐊𝐄
