در یک کارآزمایی بالینی که نتایج آن در مجله The Lancet Oncology منتشر شده است، پژوهشگران با حذف ژن CISH در سلول‌های TIL (Tumor-infiltrating lymphocytes) از طریق فناوری CRISPR/Cas9، موفق شدند کارایی لنفوسیت‌های نفوذکننده تومور را در شناسایی و نابودی سلول‌های سرطانی افزایش دهند
این روش در دوازده بیمار مبتلا به سرطان پیشرفته گوارشی آزمایش شد و نتایج اولیه، ایمنی قابل‌قبول و پاسخ کامل در یک بیمار را نشان داد.
این دستاورد نوین، گامی مهم در توسعه ایمنی‌درمانی‌های مبتنی بر ژن برای درمان سرطان‌های مقاوم به درمان به شمار می‌رود.

𝐂𝐑𝐈𝐒𝐏𝐑-𝐄𝐝𝐢𝐭𝐞𝐝 𝐓𝐈𝐋𝐬 𝐅𝐢𝐠𝐡𝐭 𝐀𝐝𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐝 𝐂𝐨𝐥𝐨𝐫𝐞𝐜𝐭𝐚𝐥 𝐂𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐢𝐧 𝐏𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬

https://lnkd.in/gRNKwCyz
https://lnkd.in/g5MbWHJN